El prestigioso centro científico obtuvo recientemente la licencia que permite su evaluación clínica en los Estados Unidos
Orfilio Peláez - Granma.- El medicamento cubano Heberprot-P para tratar úlceras del pie diabético en estadios avanzados, desarrollado en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), obtuvo recientemente la licencia que permite su evaluación clínica en los Estados Unidos.
Así lo informó el doctor Manuel Raíces Pérez-Castañeda, del departamento de Productos Estratégicos de la institución perteneciente al Grupo Empresarial BioCubaFarma, durante un encuentro con la prensa.
Según precisó el especialista, en la actualidad los productos del CIGB tienen más de 200 registros sanitarios en 34 países, mientras hasta el 2015 sumaban 1 130 las solicitudes de patentes presentadas en el exterior, de las cuales alrededor del 70 % han sido aceptadas en naciones de Europa occidental, Canadá, Japón, Estados Unidos, Brasil, Australia, India y Argentina, por mencionar algunas.
Igualmente los productos del centro son sometidos a estudios clínicos en 33 hospitales y 16 áreas de atención primaria de salud en todas las provincias, básicamente en diabetes, oncología y enfermedades infecciosas, en tanto ascienden a 13 las investigaciones de ese tipo que se encuentran en distintas fases de ejecución en 11 países.
Sobre los retos más cercanos, el doctor Jorge Valdés Hernández, vicedirector del CIGB afirmó que entre ellos figuran el desarrollo y registro de nuevos productos innovadores de alto valor agregado, la diversificación de mercados para las exportaciones, y la culminación de las inversiones dirigidas a incrementar la capacidades productivas del Heberprot-P y de aquellos fármacos basados en el empleo de péptidos.
