Pese a las ilegales sanciones que padece Cuba por parte de la Casa Blanca, sus autoridades sanitarias en La Habana han avanzado en la elaboración científica de tres vacunas contra la Covid-19. Foto: Cubadebate.
teleSUR
La Vacuna Soberana recibe opinión técnica favorable del Comité de Moléculas Nuevas", destaca el comunicado oficial.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México, a través del Comité de Moléculas Nuevas, dio este sábado una opinión técnica favorable a la vacuna cubana Soberana para combatir la propagación de la Covid-19.
"Vacuna Soberana recibe opinión técnica favorable del Comité de Moléculas Nuevas (...) Este producto consiste en un conjugado de proteína de dominio de unión a receptor de la proteína S de SARS-CoV-2 (RBD) recombinante con toxoide tetánico, con hidróxido de aluminio como adyuvante", destaca la Comisión mexicana.
Asimismo, la autoridad sanitaria detalla que en el estudio se presenta evidencia que constata que el uso de la Soberana en adultos es efectiva para población que no ha sido inmunizada con anterioridad.
"Cabe resaltar que esta vacuna, presentada por Neuronic Mexicana S.A. de C.V. e Instituto Finlay de Vacunas, es la segunda de origen latinoamericano en ser evaluada ante este grupo de expertos", indica el pronunciamiento del Comité de Moléculas Nuevas.
Pese a las ilegales sanciones que padece Cuba por parte de la Casa Blanca, sus autoridades sanitarias en La Habana han avanzado en la elaboración científica de tres vacunas contra la Covid-19 como la Soberana, Soberana 02 y la Abdala, las cuales contribuyen a la propagación del virus en la isla.
Comité de Moléculas Nuevas de México otorga opinión técnica favorable a Soberana 02
Cubadebate
El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), de México, otorgó una opinión técnica favorable a la vacuna Soberana 02.
En esta ocasión se presentó la evidencia para el uso de la vacuna Soberana 02 como primo vacunación en adultos, es decir, para población que no ha sido inmunizada anteriormente. Este producto consiste en un conjugado de proteína de dominio de unión a receptor de la proteína S de SARS-CoV-2 (RBD) recombinante con toxoide tetánico, con hidróxido de aluminio como adyuvante.
Cabe resaltar que la vacuna, presentada por Neuronic Mexicana S.A. de C.V. e Instituto Finlay de Vacunas, es la segunda de origen latinoamericano en ser evaluada ante este grupo de expertos, seguida de Abdala, primer biológico hispanoamericano contra COVID-19, presentado el 31 de agosto de 2021.
La Cofepris precisa que el CMN es un órgano auxiliar de consulta que forma parte de agencia reguladora; emite opiniones no vinculantes sobre medicamentos e insumos para la salud, basándose en la evidencia científica y médica presentada.
El resultado representa un paso previo a la autorización de uso de emergencia, señaló Biocubafarma en su cuenta en Twitter.
(Con información del Gobierno de México)
